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Benicar Mayo Clinic Research Die Mayo Clinic kontaktiert, um die FDA im Jahr 2012, weil ihre Forscher eine Verbindung zwischen bestimmten Magen-Darm-Symptome und Olmesartanmedoxomil gefunden. Zwischen 2008 und 2011 sah Mayo Clinic 22 Patienten mit Symptomen ähnlich denen mit Zöliakie verbunden sind, einschließlich chronischer Durchfall, Malabsorption von Nährstoffen und erheblichen Gewichtsverlust. Tests für Zöliakie zurück negativ, aber alle diese Patienten nahmen Benicar. Die Forscher schlossen daraus, dass Olmesartan schwerwiegende gastrointestinale Nebenwirkungen verursachen könnten und sollten mit Vorsicht verwendet werden. Sie fanden auch heraus, dass kein anderes Medikament in der gleichen Klasse, diese Probleme verursacht. Im Anschluss an die Mitteilung der Mayo Clinic, die FDA im Juli 2013 gegeben, um eine Warnung an Verschreibungsinformationen des Benicar. Rufen Sie jetzt an Ihre rechtlichen Möglichkeiten zu diskutieren. Black Box Warning Das Etikett des Medikaments enthält auch eine Black-Box-Warnung - die stärkste Warnung der FDA - für fötale Toxizität. Dies bedeutet, dass das Medikament während der Schwangerschaft den Fötus schädigen können. Schwangere Frauen sollten nicht Olmesartan nehmen, und es sollte sofort abgesetzt werden (unter Aufsicht Arzt), sobald eine Frau weiß, dass sie schwanger ist. Benicar Lawsuits Leute, die nahm Benicar, Azor oder Tribenzor können körperlich und finanziell leiden. Einige Patienten wurden lange und schwierige Behandlungen versuchen, durch diese Medikamente die schweren Darmkomplikationen und andere gesundheitliche Probleme ausgelöst oder verursacht zu erleichtern. Eine wachsende Zahl von Menschen Kommissionierung das Rechtssystem als eine Möglichkeit, Entschädigung für Arztrechnungen, Schmerzen, Leiden und andere Schäden zu erhalten - und eine Nachricht an Arzneimittelhersteller Daiichi Sankyo zu senden. Bald nach der 2013 Warnung, eingereicht am ehemaligen Benicar Benutzer der FDA die ersten Klagen in New Jersey gegen Daiichi Sankyo, Inc. Richter die Fälle zu Bundesgericht bewegt. Ein Mann, George Williams, verbrachte mehr als 100 Tage im Krankenhaus nach Benicar nehmen. Sein Verdauungssystem ist so beschädigt er nun einen Ernährungsschlauch verwenden. Seine Beschwerde wirft der Beklagten die Gefahren der Droge zu verbergen und sie nicht die Öffentlichkeit zu warnen. Teile diese Seite: National Library of Medicine. (2012). Benicar (Olmesartanmedoxomil) Tablette, Film beschichtet. Täglich Med. Von dailymed. nlm. nih. gov/dailymed/lookup. cfm? setid=18f1a4fc-dfca-4dde-8a11-f7e6d9e5656d#section-11.1 BENICAR (Olmesartanmedoxomil) Tablette vollständigen Verschreibungsinformationen. Von: accessdata. fda. gov/drugsatfda_docs/label/2013/021286s027lbl. pdf FDA Drug Safety Kommunikation: FDA genehmigt Beschriftung ändert Darm-Probleme (Sprue artigen Enteropathie), um den Blutdruck Medizin Olmesartanmedoxomil von Abgerufen verknüpft sind: fda. gov/Drugs/DrugSafety/ucm359477.htm Firmen Kick Off Benicar Diarrhoe Klagen gegen Daiichi. Von: law360 / newjersey / articles / 513068 / Firmen-Kick-off-benicar-Durchfall-Anzügen-gegen-daiichi Kaiser, C. (2013, 3. Juli). FDA fügt Benicar Label GI Warnung. MedPage heute. Von medpagetoday / Kardiologie / Hypertonie / 40278 In Re: Williams George Edward v Daiichi Sankyo, Inc..

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